Técnica de edición de Ácidos Nucleicos para la Enfermedad Cerebrovascular Isquémica
| La inhibición de Sema4D / PlexinB1 mejora el daño de la barrera hematoencefálica y el resultado después de un Ictus Isquémico en ratas | ||
| 1.Tipo de Edición: | In vivo; Células somáticas de ratas | |
| 2. Dirigidas hacia: | ADN: Inhibición de Semaforina 4D (Sema4D) / PlexinB1 | |
| 3. Dirigidas por: | ARN y enzimas combinadas: CRISPR/ Cas9 -ARN guía único (ARNsg) | |
| 4. Uso de vectores: | Lentivirus de PlexinB1 | |
| 5. Órgano o célula a tratar: | Células murales/ pericitos de la arteria cerebral media | |
| 6. Vía de administración: | Parenteral | |
| 7. Resultados: |
Corto plazo: Mejora la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BHE), interrumpe las proteínas de unión estrecha (TJ) y evita el infarto.
Mediano plazo: Reduce la degradación de la BHE y disminuye la respuesta inflamatoria.
Largo plazo: Nuevos métodos terapéuticos para mejorar el tratamiento en la fase aguda de la ECV Isquémica.
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| Figura B: Daño de la BHE por la señalización de Sema4D / PlexinB1 |
Referencias Bibliográficas:
1. https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1096/fj.201700786RR
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