BIOLOGÍA MOLECULAR

Alteraciones en la Epigenética de la Enfermedad Cerebrovascular Isquémica

Las modificaciones epigenéticas proporcionan una nueva dirección para el estudio de la patogénesis de la enfermedad cerebrovascular isquémica. Se ha encontrado que la metilación del DNA en AHCY está asociada con el ictus isquémico, ya que la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (AHCY) es la única enzima que se sabe que cataliza la hidrólisis de S-adenosil-Lhomocisteína (SAH) para producir homocisteína y adenosina. Por lo tanto, esta enzima puede aliviar las actividades inhibitorias de la HSA en las reacciones de transmetilación dependientes de S-adenosil metionina (SAM). (1). Sin embargo, si el gen AHCY ubicado en (20q11.22) se encuentra disfuncional puede tener consecuencias patológicas graves como el ictus isquémico. (2) 

Referencias Bibliográficas:
1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020847/
2. https://ghr.nlm.nih.gov/gene/AHCY